Home PageFARMACO SOP E OTCAntinfiammatoriBUSCOFENACT CAPSULE 400MG

BUSCOFENACT CAPSULE 400MG

Clicca per Ingrandire
Clicca per Ingrandire
prezzo di listino: 8.90 € iva inclusa
prezzo scontato: 7.30 € iva inclusa
FORMATO
Scegli la quantità

Bookmark and Share

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATOREBUSCOFENACT 400 mg capsule molliPer adolescenti con peso corporeo > 40 kg (> 12 anni di età) e adulti.Ibuprofene1 Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contieneimportanti informazioni per lei.2 Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico ofarmacista le ha detto di fare.- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questofoglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo3 giorni di trattamento in caso di febbre o dopo 4 giorni se ha assunto il medicinale per iltrattamento del dolore. Contenuto di questo foglio:1. Che cos’è BuscofenAct e a che cosa serve2. Cosa deve sapere prima di prendere BuscofenAct3. Come prendere BuscofenAct4. Possibili effetti indesiderati5. Come conservare BuscofenAct6. Contenuto della confezione ed altre informazioni1. CHE COS’È BUSCOFENACT E A CHE COSA SERVEBuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamatiantinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano i disturbi modificando la rispostadell’organismo al dolore e alla febbre.BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di:- dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali;- febbre e dolore associati al comune raffreddore.BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12anni in su). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento in caso difebbre o dopo 4 giorni se ha assunto il medicinale per il trattamento del dolore.2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUSCOFENACTNon prenda BuscofenAct- se è allergico (ipersensibile) all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questomedicinale (elencati al paragrafo 6);- se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo l'uso diacido acetilsalicilico (noto come aspirina) o altri antidolorifici simili (FANS);- se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco;- se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapiacon FANS;- se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;- se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;- se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;- se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);Documento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016- se è all’ultimo trimestre di gravidanza.Non usare BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo < 40 kg e nei bambini a causadell’elevato contenuto di principio attivo.Avvertenze e precauzioniDeve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BuscofenAct:- se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto;- se ha disturbi epatici;- se ha una ridotta funzione renale. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazionedella funzionalità renale;- se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);- se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti diattacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsacircolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini ictus’ o “TIA”, attacco ischemico transitorio);- se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,oppure se è un fumatore;- se soffre di alcune patologie cutanee (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mistadel tessuto connettivo). Inoltre se lei soffre di reazioni cutanee gravi come la dermatiteesfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. L'uso di BuscofenActdeve essere interrotto immediatamente alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni dellamucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica;- se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiriaacuta intermittente);- se ha avuto un’alta pressione sanguigna e/o un’insufficienza cardiaca;- se ha subito un intervento chirurgico importante;- se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che intali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possonomanifestarsi con attacchi d'asma (il cosiddetto “asma analgesico”), edema di Quincke oorticaria;- durante un’infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BuscofenAct;- farmaci come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio diattacco cardiaco ("infarto del miocardio") o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con altedosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandati (3giorni se si ha la febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore);- se si soffre di disturbi della coagulazione;- nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodicodella funzione epatica, della funzione renale e della conta ematica;- l'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta ilrischio di reazioni avverse (vedere paragrafo "Assunzione di BuscofenAct con altrimedicinali") e deve essere evitato.Tali effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minorperiodo di trattamento. Gli anziani sono a più alto rischio di effetti collaterali.In generale, l'uso abituale di analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischiopuò essere aumentato sotto sforzo fisico associato alla perdita di sali e alla disidratazione. Pertantoquesto deve essere evitato.L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramentodella stessa. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve avvisare il medico e interrompere iltrattamento.La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti concefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di farmaci per la cefalea.I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come l’ibuprofene possono essere associati a un modestoaumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Nonsuperare la dose raccomandata o la durata del trattamento.Documento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima diutilizzare BuscofenAct.Assunzione di BuscofenAct con altri medicinaliInformi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altromedicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.Cosa deve evitare quando sta assumendo altri medicinali?BuscofenAct può influenzare o essere influenzato da altri medicinali. Ad esempio:- medicinali che hanno un effetto anticoagulante (vale a dire sostanze che fluidificano il sangueimpedendo la formazione di coaguli, es. aspirina/acido acetilsalicilico, warfarin, ticlopidina)- medicinali che riducono la pressione alta (ACE-inibitori come captopril, betabloccanti comeatenololo, antagonisti dei recettori dell'angiotensina II come losartan)Anche alcuni altri medicinali possono influenzare o essere influenzati dal trattamento conBuscofenAct. Pertanto, consulti sempre il medico o il farmacista prima di usare BuscofenAct con altrimedicinali.In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo:Acido acetilsalicilico o altri FANS(antinfiammatori ed analgesici)poiché può aumentare il rischio di ulceregastrointestinali o sanguinamento;Digossina (per l’insufficienza cardiaca) poiché l’effetto della digossina può esserepotenziato;Glucocorticoidi (farmaci contenenti cortisoneo sostanze simili al cortisone)poiché può aumentare il rischio di ulceregastrointestinali o sanguinamento;Antiaggreganti piastrinici poiché può aumentare il rischio disanguinamento;Acido acetilsalicilico (a bassa dose) poiché l’effetto sull’aggregazione piastrinicapuò essere compromesso;Anticoagulanti (come il warfarin) poiché l’ibuprofene può potenziare gli effettidi questi farmaci;Fenitoina (per l’epilessia) poiché l’effetto della fenitoina può esserepotenziato;Inibitori selettivi della ricaptazione dellaserotonina (farmaci usati per la depressione)poiché possono aumentare il rischio disanguinamento gastrointestinale;Litio (un farmaco per le patologie maniacodepressive e depressione)poiché l’effetto del litio può essere potenziato;Probenecid e sulfinpirazone (farmaci per lagotta)poiché l’escrezione di ibuprofene può essereritardata;Farmaci per la pressione alta e diuretici poiché l’ibuprofene può diminuire gli effetti diquesti farmaci e potrebbe esserci un rischiomaggiore per il rene;Diuretici risparmiatori di potassio poiché possono portare ad iperpotassiemia;Documento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016Metotrexato (un farmaco per il cancro o per ireumatismi)poiché l’effetto del metotrexato può esserepotenziato;Tacrolimus e ciclosporine (farmaciimmunosoppressori)poiché si possono verificare danni renali;Zidovudina (un medicinale per il trattamentodi HIV/AIDS)poiché l’uso di BuscofenAct puòdeterminare un aumento del rischio disanguinamento a livello delle giunture o digonfiore negli emofiliaci HIV positivi;Sulfoniluree (farmaci antidiabetici) poiché ci possono essere possibili interazioni;Antibiotici chinolonici poiché il rischio di convulsioni può essereaumentato.Assunzione di BuscofenAct con alimenti e bevandeAssuma le capsule con acqua. Si raccomanda ai pazienti con problemi gastrici di prendereBuscofenAct a stomaco pieno. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto diBuscofenAct può essere ritardata. Se ciò si verifica non prenda BuscofenAct più di quantoraccomandato al paragrafo "Come prendere BuscofenAct” o fino a quando non sia trascorso il correttointervallo tra una dose e l’altra.Alcuni effetti indesiderati, come ad esempio quelli a carico del sistema gastrointestinale, possonoverificarsi maggiormente durante l’assunzione concomitante di alcool e BuscofenAct.Gravidanza e allattamentoInformi il medico se durante l'assunzione di BuscofenAct è incinta. Non assuma questo farmaco negliultimi 3 mesi di gravidanza. Evitare l'uso di questo farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza a meno cheil medico consigli il contrario.Il farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato durante l'allattamento se viene utilizzato alladose raccomandata e per il minor tempo possibile.Il prodotto appartiene ad una classe di medicinali (FANS) che può compromettere la fertilità nelledonne. Questo effetto è reversibile alla sospensione del farmaco.Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando conlatte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.Guida di veicoli ed uso di macchinariSe usato per un trattamento a breve termine e ad un dosaggio normale, questo farmaco non influisce oincide in modo trascurabile sulla capacità di guidare e usare macchinari.BuscofenAct contiene sorbitoloSe il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima diassumere questo medicinale.123. COME PRENDERE BUSCOFENACTPrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o leistruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.Se non diversamente prescritto dal medico, la dose standard è:Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni):Dose iniziale: assumere 400 mg di ibuprofene (1 capsula molle); se necessario assumere un'ulterioredose da 400 mg di ibuprofene (1 capsula molle), ma non superare la dose totale di 1200 mg diibuprofene (3 capsule molli) nelle 24 ore.L’intervallo fra le dosi non deve essere inferiore a 6 ore.Documento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016Consulti il medico o il farmacista se avverte che l’effetto di questo farmaco è maggiore o minore delprevisto.Uso nei bambini e negli adolescentiBuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo < 40 kg e nei bambini a causadell’elevato contenuto di principio attivo. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato ilmedico.Modo di somministrazionePer uso orale.Le capsule non devono essere masticate.Durata del trattamentoSolo per un trattamento a breve termine.Se ha bisogno di prendere BuscofenAct per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per iltrattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, consulti il medico.Se prende più BuscofenAct di quanto deveConsulti immediatamente il medico o il farmacista.Si possono verificare i seguenti sintomi: nausea, vomito, mal di stomaco, mal di testa, capogiri esonnolenza. Raramente: bassa pressione sanguigna e perdita di coscienza (convulsioni miocloniche neibambini), respirazione ridotta (depressione respiratoria) e colorazione blu della pelle e delle mucose(cianosi).Se ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto si rivolga al medico o al farmacista.4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATICome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le personeli manifestino.Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompal’assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono amaggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.Interrompa immediatamente l’assunzione di BuscofenAct e informi il medico, se si verifica unadelle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi:- gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale;- vomito contenente sangue simile a fondi di caffè;- feci nere o sangue nelle urine;- reazioni cutanee, come eruzioni con prurito;- difficoltà di respirazione e/o gonfiore in viso o in gola;- stanchezza associata alla perdita di appetito;- mal di gola, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre;- abbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo;- affaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine;- gonfiore del viso, dei piedi o delle gambe;- dolore al petto.Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se peggiorano o senota qualche effetto indesiderato non elencato.Frequenza comune (può manifestarsi in 1 persona su 10)- bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea,costipazione, e lievi perdite di sangue nello stomaco e/o intestinali che possono causare in casieccezionali anemia.Documento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016Frequenza non comune (può manifestarsi in 1 persona su 100)- ulcere gastriche o intestinali, talvolta con emorragia e perforazione, infiammazione dellamucosa della bocca con ulcere (stomatite ulcerosa), infiammazione dello stomaco (gastrite),peggioramento della colite e del morbo di Crohn;- mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza;- disturbi visivi;- reazioni allergiche, quali eruzioni cutanee, prurito e attacchi di asma. Interrompa il trattamentocon BuscofenAct e informi immediatamente il medico.Frequenza rara (può manifestarsi in 1 persona su 1000)- tinnito (fischi nelle orecchie);- danno renale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue.Frequenza molto rara (può manifestarsi in 1 persona su 10.000)- gonfiore (edema), pressione sanguigna alta (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono statisegnalati in associazione al trattamento con FANS;- infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimento nell'intestino tenue ecrasso (in forma di stenosi diaframmatica e intestinale);- infezioni gravi della pelle e complicazioni dei tessuti molli si sono verificati durantel’infezione da varicella;- eliminazione delle urine inferiore alla norma e gonfiore (specialmente in pazienti conpressione alta o ridotta funzione renale), gonfiore (edema) e urine torbide (sindromenefrotica), malattie infiammatorie del rene (nefrite interstiziale) che possono portare adinsufficienza renale acuta. Se uno dei sintomi sopramenzionati si verifica o se ha unasensazione generale di malessere, interrompa l’assunzione di BuscofenAct e consultiimmediatamente il medico, dato che questi potrebbero essere i primi segni di un danno renaleo insufficienza renale;- disturbi nella produzione delle cellule del sangue – i primi segni sono: febbre, mal di gola,ulcere superficiali della bocca, sintomi simil influenzali, forte stanchezza, sanguinamentonasale e cutaneo. In questi casi deve interrompere immediatamente il trattamento e consultareil medico. Non deve essere intrapreso di propria iniziativa alcun trattamento con antidolorificio antipiretici;- reazioni psicotiche e depressione;- è stato osservato un peggioramento delle infiammazioni associate alle infezioni (p.es. fascitinecrotizzanti) in concomitanza con l’uso di certi antidolorifici (FANS). Se durante l’uso diBuscofenAct si verificano o peggiorano i segni di un’infezione deve consultareimmediatamente il medico. Deve essere valutato se ricorrere ad una terapia antibiotica;- ipertensione (alta pressione sanguigna), palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco di cuore;- disfunzione epatica (un primo segno potrebbe essere una colorazione della pelle tendente algiallo), danno epatico, specialmente durante il trattamento a lungo termine, insufficienzaepatica, infiammazione acuta del fegato (epatite acuta);- con l’uso di ibuprofene sono stati osservati i sintomi della meningite asettica con rigidità delcollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre, offuscamento della coscienza. Pazienti conmalattie autoimmuni (LES, patologia mista del tessuto connettivo) possono essere piùpredisposti.Contattare il medico immediatamente se si verificano questi sintomi;- gravi forme di reazioni cutanee, quali eruzione cutanea con arrossamento e formazione divesciche (quali ed es. Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica, Sindrome diLyell), perdita di capelli (alopecia);- gravi reazioni di ipersensibilità generalizzata.I medicinali come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attaccocardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.Segnalazione degli effetti indesideratiDocumento reso disponibile da AIFA il 23/03/2016Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolgaal medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite ilsistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza diquesto medicinale.5. COME CONSERVARE BUSCOFENACTTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio.La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggerel’ambiente.6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONICosa contiene BuscofenActIl principio attivo è l’ibuprofene.Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene.Gli eccipienti sono:Contenuto delle capsuleMacrogol 600Idrossido di potassioAcqua depurata Involucro delle capsule:GelatinaSorbitoloAcqua depurataInchiostro di stampaIngredienti di Opacode WB nero NS-78-17821:Ossido di ferro nero (E172)Glicole propilenico (E1520)Ipromellosa 6cPDescrizione dell’aspetto di BuscofenAct e contenuto della confezioneBuscofenAct è una capsula di gelatina molle trasparente, di colore giallo chiaro e di forma ovale, di16-18 mm di lunghezza, con il logo “B400” stampato con inchiostro nero.BuscofenAct è disponibile in blister costituiti da triplex (PVC/PE/PVDC) e alluminio.Confezioni da 6 e 12 capsule.E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercioBoehringer Ingelheim International GmbHBinger Strasse 173D55216 Ingelheim am RheinGermaniaProduttoreBoehringer Ingelheim Ellas AE5th km Paiania Markopoulo, Koropi AttikiGrecia

Prodotti correlati




FARMACO SOP E OTC

Ricerca prodotto
Affiliato di Trani

Parafarmacia Salute Store di Domenico Tarantini
Via Andria 52
76125 Trani (BT)
P.IVA 07613900724

Visualizza carrello
Articolo Q.tà Prezzo
Carrello vuoto
VAI ALLA CASSA Svuota
Opzioni aggiuntive

Stato della consegna

Per visualizzare lo stato delle tue spedizioni
clicca qui

Condividi Salute+Store!