KETODOL

Clicca per Ingrandire
Clicca per Ingrandire
prezzo di listino: 9.80 € iva inclusa
prezzo scontato: 6.80 € iva inclusa
FORMATO
Scegli la quantità

Bookmark and Share

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatoreKETODOL 25 mg + 200 mg compresseketoprofene e sucralfatoLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importantiinformazioni per lei.Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o ilfarmacista le ha detto di fare.- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, sirivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo breveperiodo di trattamento.Contenuto di questo foglio:1. Che cos’è Ketodol e a cosa serve2. Cosa deve sapere prima di prendere Ketodol3. Come prendere Ketodol4. Possibili effetti indesiderati5. Come conservare Ketodol6. Contenuto della confezione e altre informazioni1. Che cos’è Ketodol e a cosa serveKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei).Ketodol contiene i principi attivi ketoprofene e sucralfato. Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centraledella compressa e possiede un’attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nelrivestimento della compressa ed esercita un’attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosagastrica).Prima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la suaattività antidolorifica e antinfiammatoria.Ketodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:• mal di testa• mal di denti• dolori ai nervi (nevralgie)• dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli• dolori mestruali2. Cosa deve sapere prima di prendere KetodolNon prenda KetodolDocumento reso disponibile da AIFA il 05/02/2016• se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questomedicinale (elencati al paragrafo 6);• se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchiasmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria)oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d’azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilicoo altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergicheparticolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti(vedere “Possibili effetti indesiderati”);• nel terzo trimestre di gravidanza, durante l’allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento efertilità”) ed in età pediatrica;• se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangueall’organismo (insufficienza cardiaca);• se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva)o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione gastrointestinali;• se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione gastrointestinale dovuti a precedenteterapia con FANS;• in caso di facile tendenza ai sanguinamenti;• in caso di insufficienza del fegato da lieve a moderata;• in caso di grave insufficienza dei reni;• se presenta danno renale acuto (ipoperfusione del rene);• se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell’eliminazione di urina (terapia diureticaintensiva);• in caso di difficoltà digestive croniche;• se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite);• in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia);• in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell’emoglobina (porfiria);• se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica);• se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol.Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durantel’uso.Interompa il trattamento con ketoprofene:• se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) gastrointestinale;• alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altrosegno di ipersensibilità o reazione allergica;• in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sonoutilizzati per valutare la funzionalità del fegato);• in caso di disturbi della vista, come visione offuscata.Usi i FANS con particolare cautela:• se affetto da una malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizionipotrebbero peggiorare;• se soffre di asma associato a rinite cronica, sinusite cronica e/o polipi nasali, perché l’uso di questomedicinale puó contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi;• se ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per viarenale;• in presenza di un’infezione, poiché le proprietà del ketoprofene possono mascherare i sintomi delprogredire dell’infezione come per esempio la febbre;• se è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattoripredisponenti come ritardato svuotamento gastrico;Documento reso disponibile da AIFA il 05/02/2016• se assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione osanguinamento come: cortisonici orali warfarin (anticoagulante) farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI) agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”).In questi casi è utile l’uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitoripompa protonica)Si rivolga al medico :• in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolarenelle fasi iniziali del trattamento.• per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e/o insufficienzacardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzionedel fegato anormali.• se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesteroloalto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata.• prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri.Pazienti anzianiUsi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmentesanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere anche mortali (vedere ”Come usareKetodol”).Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perchè il rischio di emorragia gastrointestinale,ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.All’inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti coninsufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), neisoggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. Inquesti pazienti, l’uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinareuno scompenso renale.Bambini e adolescentiNon somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza el’efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d’età.Altri medicinali e KetodolInformi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasialtro medicinale.Alcuni medicinali possono influenzare l’azione di Ketodol o aumentare la probabilità che si verifichinoeffetti indesiderati tra cui si riportano:Associazioni con altri farmaci non raccomandate:• Altri FANS (compresi inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: COX-2) e salicilati (aspirina) ad altedosi• Anticoagulanti (eparina e warfarin)• Agenti antiaggreganti (per es. ticlopidina, clopidogrel)• Litio• Metotrexato a dosaggi maggiori di 15 mg/settimanaAssociazioni che richiedono cautela:• Corticosteroidi ( cortisonici)• Pentossifillina (medicinale antitrombotico)• DiureticiDocumento reso disponibile da AIFA il 05/02/2016• ACE inibitori, antagonisti dell’angiotensina II (medicinali antipertensivi)• Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg/settimana• Sulfoniluree (medicinali ipoglicemizzanti orali)• Probenecid (medicinali contro la gotta)Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione, perché Ketodol potrebbe influiresull’azione di questi farmaci o sulla tossicitá:• Difenilidantoina (medicinale antiepilettico)• Sulfamidici (medicinali antibatterici)• Trombolitici• Antidepressivi (SSRIs)• Antipertensivi (beta-bloccanti, ACE-inibitori, diuretici)• Ciclosporina, tacrolimus (medicinali immunosoppressori)Gravidanza, allattamento e fertilitàSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con lattematerno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.GravidanzaKetodol non deve essere usato durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, se non strettamentenecessario e il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più brevepossibile.Inoltre Ketodol non deve essere usato durante il terzo trimestre di gravidanza perchè potrebbe esporre il fetoe la madre a diversi effetti indesiderati.Alcuni studi scientifici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e malformazioni gastriche e del cuorenelle prime fasi della gravidanza dopo l’uso di FANS.A scopo precauzionale l’uso di Ketodol è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.AllattamentoKetodol non deve essere usato durante l’allattamento.FertilitàLa somministrazione di Ketodol dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o chesono sottoposte a indagini sulla fertilità.Guida di veicoli e utilizzo di macchinariKetodol può dare sonnolenza, senso di vertigine o convulsioni. Evitare di guidare e usare macchinari osvolgere attività che richiedano particolare vigilanza se compaiono questi sintomi (vedere “Possibili effettiindesiderati”).Ketodol contiene lattosioKetodol contiene lattosio, se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contattiprima di prendere questo medicinale.Per la presenza del sucralfato la biodisponibilità di altri farmaci puó essere alterata, pertanto andrà interpostoun intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del prodotto e quella di un altro medicinale.3. Come prendere KetodolPrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni delmedico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.La dose raccomandata negli adulti e nei ragazzi sopra i 15 anni è di 1 compressa, oppure 2 – 3 compresse algiorno nelle forme dolorose di maggiore intensità, da deglutire con un po’ d’acqua, preferibilmente astomaco pieno.Documento reso disponibile da AIFA il 05/02/2016Utilizzare la dose minima efficace, in particolare nei pazienti anziani.Se sta già assumendo altri medicinali prenda la dose prescritta per gli altri medicinali almeno 2 ore prima odopo l'assunzione di Ketodol.Non superare la dose o la durata del trattamento consigliataDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.Se prende più Ketodol di quanto deveAvvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale in casi di sospetto sovradosaggio.Se ha preso una dose eccessiva di medicinale possono comparire i seguenti sintomi:• mal di testa,• vertigine,• confusione e perdita di coscienza,• dolore, nausea e vomito,• bassa pressione (ipotensione),• incapacità di respirare (depressione respiratoria),• colorazione bluastra della pelle e delle mucose (cianosi).4. Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone limanifestino.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più brevedurata possibile del trattamento.Gravi effetti indesideratiI seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguentisintomi interrompere l’assunzione di KETODOL e contattare immediatamente il medico:• morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori muscolari e febbre(necrolisi tossica epidermica);• sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson);• gravi reazioni cutanee (alcune delle quali mortali);• gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa);• dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche);• vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastro-intestinale);• gonfiore alla gola (edema della laringe e/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea),intensa percezione del battito cardiaco (palpitazione).Altri effetti indesiderati sono riportati qui di seguitoEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:• Nausea, vomito, bruciore di stomaco, dolori addominali, dolori allo stomaco.Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:• Mal di testa, capogiri, sonnolenza.• Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite).• Infiammazione della pelle, prurito.• Gonfiore, sensazione di affaticamento.Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono:• Anemia da emorragia (osservata all’esame del sangue).Documento reso disponibile da AIFA il 05/02/2016• Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontaridei muscoli.• Visione offuscata.• Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine).• Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma).• Ulcerazioni orali.• Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esamidel sangue).• Eruzione cutanea.• Debolezza generalizzata.• Aumento di peso• Colorazione giallastra della pelle (ittero)Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:• Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico).• Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoario).Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):• Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midolloosseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue (osservati all’ esame del sangue).• Cambiamenti dell’umore, insonnia.• Contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto.• Funzionalità del cuore insufficiente.• Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), diminuzione della pressione sanguigna.• Grave difficoltà respiratoria (Broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità notaall’acido acetilsalicilico e ai FANS.• Infiammazione interna del naso (rinite).• Peggioramento di colite e morbo di Crohn.• Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa congonfiore, eruzioni bollose (inclusa sindrome di Steven-Johnson e necrolisi epidermica tossica),infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi).• Difficoltà nell’urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale(sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue).• Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus).Segnalazione degli effetti indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga almedico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistemanazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza diquesto medicinale5. Come conservare KetodolConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.Non usi questo medicinale se la confezione è stata aperta o danneggiata.Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminarei medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.Documento reso disponibile da AIFA il 05/02/20166. Contenuto della confezione e altre informazioniCosa contiene Ketodol• I principi attivi sono ketoprofene e sucralfato. Ciascuna compressa contiene 25 mg di ketoprofene e200 mg di sucralfato• Gli altri componenti sono amido di mais, lattosio, carbossimetilamido, povidone, talco, magnesiostearato, rosso cocciniglia (E 120)Descrizione dell’aspetto di Kedodol e contenuto della confezione Ketodol si presenta in forma di compresse. Ketodol è disponibile in confezioni contenenti 10 o 20compresse. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttoreALFA WASSERMANN S.p.A. – Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE).

Prodotti correlati




ORTOPEDIA

Ricerca prodotto
Affiliato di Trani

Parafarmacia Salute Store di Domenico Tarantini
Via Andria 52
76125 Trani (BT)
P.IVA 07613900724

Visualizza carrello
Articolo Q.tà Prezzo
Carrello vuoto
VAI ALLA CASSA Svuota
Opzioni aggiuntive

Stato della consegna

Per visualizzare lo stato delle tue spedizioni
clicca qui

Condividi Salute+Store!